Archivos de Medicina

  • ISSN: 1698-9465
  • Índice h do diário: 26
  • Pontuação de citação de diário: 9.83
  • Fator de impacto do periódico: 7.03
Indexado em
  • Genamics JournalSeek
  • Infraestrutura Nacional de Conhecimento da China (CNKI)
  • CiteFactor
  • Scimago
  • Biblioteca de periódicos eletrônicos
  • Diretório de Indexação de Periódicos de Pesquisa (DRJI)
  • OCLC- WorldCat
  • Invocação Proquest
  • Comissão de Bolsas Universitárias
  • Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
  • Google Scholar
  • SHERPA ROMEU
  • Laboratórios secretos do mecanismo de pesquisa
Compartilhe esta página

Abstrato

Erupcion, Linfadenopatia y Nefritis: ?siempre es Lupus?

Sai Kiran

Hasta principios de la década de 2000, la enfermedad IgG4 se asociaba con pancreatitis autoinmune y solo se consideraba en Japón. Varios síndromes como la enfermedad de Mikulicz, la enfermedad de Ormand, la tiroiditis de Riedel y la colangitis esclerosante se consideraron entidades separadas. Con el avance del conocimiento, estos síndromes se colocaron bajo un término general, la enfermedad relacionada con IgG4. La enfermedad relacionada con IgG4 es una enfermedad autoinmune con lesiones fibroinflamatorias y tumefactas que involucra virtualmente múltiples sistemas de órganos. Esta enfermedad es de predominio masculino y suele presentarse en la sexta década, aquí les presentamos un caso de una mujer joven con nefritis tubulointersticial relacionada con IgG4.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado