Archivos de Medicina

  • ISSN: 1698-9465
  • Índice h do diário: 26
  • Pontuação de citação de diário: 9.83
  • Fator de impacto do periódico: 7.03
Indexado em
  • Genamics JournalSeek
  • Infraestrutura Nacional de Conhecimento da China (CNKI)
  • CiteFactor
  • Scimago
  • Biblioteca de periódicos eletrônicos
  • Diretório de Indexação de Periódicos de Pesquisa (DRJI)
  • OCLC- WorldCat
  • Invocação Proquest
  • Comissão de Bolsas Universitárias
  • Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
  • Google Scholar
  • SHERPA ROMEU
  • Laboratórios secretos do mecanismo de pesquisa
Compartilhe esta página

Abstrato

Sindrome de Gerstmann como manifestacion de Evento Cerebrovascular isquemico

Jaime Arturo Dulce

Introduccion: El Síndrome de Gerstmann es una patología neurológica poco frecuente que clínicamente se manifiesta con síntomas dados por acalculia, agrafia, agnosia digital y desorientación entre derecha e izquierda. Las lesiones afectan el lóbulo parietal en su región posterior del hemisferio dominante, en la mayoría de los casos resulta ser el izquierdo, pero en menor proporción el derecho. Existen múltiples condiciones que pueden desencadenar este síndrome.

Caso clinic: Se presenta un caso clínico de un paciente de 66 años de edad con antecedentes de espasmo hemifacial izquierdo, sedentarismo, tabaquismo y alcoholismo ocasional, quien consulta por cuadro clínico consistente en desorientación, lenguaje incoherente, postura tónica de hemicuerpo derecho. En la exploración neurológica se encuentra agnosia digital, discalculia, astereognosia y apraxia. Se realiza imagen de TAC de cráneo sin contraste con lesión hipodensa en región parietal izquierda compatible con accidente cerebrovascular isquémico.

Conclusion: El caso presentado muestra la relevancia de conocer las múltiples manifestaciones de las lesiones cerebrales que comprometen zonas específicas de los lóbulos parietal y occipital. La mayoría de síndromes neurovasculares isquémicos son de predominio motor, son pocos los casos reportados que configuran este síndrome de la etiología referida.