Anais de Pesquisa Clínica e Laboratorial

Diretrizes para Autores

Anais de Pesquisa Clínica e Laboratorial proporciona a rápida publicação trimestral de artigos em todas as áreas relacionadas a ensaios médicos, ensaios de medicamentos, pesquisas clínicas de todas as principais doenças, estudos clínicos etc.

A revista Anais de Pesquisa Clínica e Laboratorial aceita a submissão de manuscritos que atendam aos critérios gerais de significância e excelência científica relacionados à Anestesia, Epidemiologia, Alergia, Neurologia Clínica, Medicina Cardíaca etc. Os artigos serão publicados aproximadamente um mês após a aceitação.

Para submeter um novo manuscrito os autores deverão utilizar o sistema de submissão online. Os autores podem enviar seus manuscritos via Submissão Online no Sistema de Submissão Online

Política
Equipe médica de TI Journals publica artigos de pesquisa originais de notável importância médica. Consideraremos manuscritos de qualquer tamanho; encorajamos a submissão de trabalhos completos e substanciais e de manuscritos mais curtos que relatem novas descobertas que possam ser baseadas em uma gama mais limitada de experimentos.

O estilo de redação deve ser conciso e acessível, evitando jargões, para que o artigo seja compreensível para leitores fora da especialidade ou cuja língua materna não seja o inglês. Os editores farão sugestões sobre como conseguir isso, bem como sugestões de cortes ou acréscimos que poderiam ser feitos ao artigo para fortalecer o argumento. Nosso objetivo é tornar o processo editorial rigoroso e consistente, mas não intrusivo ou autoritário. Os autores são incentivados a usar sua própria voz e decidir a melhor forma de apresentar suas ideias, resultados e conclusões. Embora encorajemos submissões de todo o mundo, exigimos que os manuscritos sejam submetidos em inglês. Autores que não utilizam o inglês como primeira língua podem entrar em contato conosco para obter informações adicionais. Como um passo para superar as barreiras linguísticas na aceitação do artigo, incentivamos os autores fluentes em outros idiomas a fornecerem cópias de seus artigos completos ou resumos em outros idiomas. Publicaremos essas traduções como informações de apoio e as listaremos, juntamente com outros arquivos de informações de apoio, no final do texto do artigo.

Publicar com acesso aberto não é isento de custos. A Equipe médica de TI Journals custeia os custos de taxas de processamento de artigos (APCs) pagáveis ​​pelos autores uma vez que o manuscrito tenha sido aceito para publicação. A Equipe Médica de TI não cobra assinatura pelo seu conteúdo de pesquisa, acreditando, em vez disso, que o acesso imediato, mundial, sem barreiras e aberto ao texto completo dos artigos de pesquisa é do interesse da comunidade científica.

A Revista de Anais de Pesquisa Clínica e Laboratorial é autofinanciada e não recebe financiamento de nenhuma instituição/governo. Portanto, a Revista opera exclusivamente por meio de taxas de processamento que recebemos dos autores e de alguns patrocinadores acadêmicos/empresariais. A taxa de manuseio é necessária para atender sua manutenção. Por ser uma revista de acesso aberto, o HSJ não cobra taxas de assinatura dos leitores que desfrutam de acesso online gratuito aos artigos. Os autores são, portanto, obrigados a pagar uma taxa de processamento justa pelo processamento de seus artigos. No entanto, não há taxas de submissão. Os autores são obrigados a efetuar o pagamento somente após seu manuscrito ser aceito para publicação.

Taxas de processamento de artigos (APC):

O tempo médio de processamento do artigo (APT) é de 55 dias

A taxa básica de processamento do artigo ou custo de manuseio do manuscrito é conforme o preço mencionado acima, por outro lado, pode variar de acordo com a edição extensa, efeitos coloridos, equações complexas, alongamento extra do nº. de páginas do artigo, etc.  

Processo rápido de execução editorial e revisão  (processo de revisão FEE):

Anais de Pesquisa Clínica e Laboratorial está participando do Processo Rápido de Execução Editorial e Revisão (FEE-Review Process) com um pré-pagamento adicional de $99 além da taxa normal de processamento do artigo. O Processo de Execução Editorial e Revisão Rápida é um serviço especial para o artigo que permite obter uma resposta mais rápida na fase de pré-revisão do editor responsável e também na revisão do revisor. Um autor pode obter uma resposta mais rápida de pré-revisão no máximo em 3 dias desde a submissão, e um processo de revisão pelo revisor no máximo em 5 dias, seguido de revisão/publicação em 2 dias. Se o artigo for notificado para revisão pelo editor responsável, serão necessários mais 5 dias para revisão externa pelo revisor anterior ou revisor alternativo.

A aceitação dos manuscritos é conduzida inteiramente pelo tratamento das considerações da equipe editorial e pela revisão independente por pares, garantindo que os mais altos padrões sejam mantidos, independentemente do caminho para uma publicação regular revisada por pares ou um processo rápido de revisão editorial. O editor responsável e o colaborador do artigo são responsáveis ​​pela adesão aos padrões científicos. O processo FEE-Review do artigo de $ 99 não será reembolsado mesmo se o artigo for rejeitado ou retirado para publicação.

O autor correspondente ou instituição/organização é responsável pelo pagamento do FEE-Review Process do manuscrito. O pagamento adicional do FEE-Review Process cobre o rápido processamento de revisão e decisões editoriais rápidas, e a publicação regular de artigos cobre a preparação em vários formatos para publicação on-line, garantindo a inclusão de texto completo em vários arquivos permanentes como HTML, XML e PDF, e alimentação para diferentes agências de indexação.

Organização do Manuscrito
A maioria dos artigos publicados nas Revistas Equipe médica de TI será organizada nas seguintes seções: título, autores, afiliações, resumo, introdução, métodos, resultados, discussão, referências, agradecimentos e legendas de figuras. A uniformidade no formato ajudará os leitores e usuários da revista. Reconhecemos, no entanto, que este formato não é ideal para todos os tipos de estudos. Se você tiver um manuscrito que se beneficiaria de um formato diferente, entre em contato com os editores para discutir o assunto mais detalhadamente. Embora não tenhamos restrições de tamanho para todo o manuscrito ou seções individuais, pedimos aos autores que apresentem e discutam suas descobertas de forma concisa.  

Título (máximo 125 caracteres)
O título deve ser específico do estudo, porém conciso, e deve permitir a recuperação eletrônica sensível e específica do artigo. Deve ser compreensível para leitores fora da sua área. Evite abreviações especializadas, se possível. Os títulos devem ser apresentados em maiúsculas, o que significa que todas as palavras, exceto preposições, artigos e conjunções, devem ser maiúsculas. Se o artigo for um ensaio clínico randomizado ou uma meta-análise, esta descrição deverá estar no título.

Exemplos: Mudanças climáticas e aumento da propagação da malária na África Subsaariana Um ensaio clínico randomizado e controlado de uma intervenção liderada por enfermeiros após acidente vascular cerebral Forneça também um breve "running head" de aproximadamente 40 caracteres. 

Autores e afiliações
Forneça os primeiros nomes ou iniciais (se usados), nomes do meio ou iniciais (se usados), sobrenomes e afiliações – departamento, universidade ou organização, cidade, estado/província (se aplicável) e país – para todos os autores . Um dos autores deverá ser designado como autor correspondente. É responsabilidade do autor correspondente garantir que a lista de autores e o resumo das contribuições dos autores para o estudo sejam precisos e completos. Caso o artigo tenha sido submetido em nome de um consórcio, todos os consorciados e afiliações deverão ser listados após os Agradecimentos.

(Para critérios de autoria, consulte Informações de apoio e materiais exigidos na submissão)

Resumo
O resumo está dividido nas seguintes quatro seções com estes títulos: Título, Antecedentes, Métodos e Resultados e Conclusões. Deve conter todos os elementos a seguir, exceto os itens entre colchetes, que são necessários apenas para alguns tipos de estudo. Por favor, use o mesmo formato para resumos enviados como consultas de pré-submissão.

Título
Deve ser uma descrição clara do conteúdo do artigo. O desenho deve estar presente para ensaios clínicos randomizados ou revisões sistemáticas ou meta-análises e deve ser incluído para outros tipos de estudo, se for útil.

Antecedentes
Esta seção deve descrever claramente a justificativa para o estudo que está sendo realizado. Deve terminar com uma declaração da hipótese específica do estudo e/ou objetivos do estudo.

Métodos e resultados
Descreva os participantes ou o que foi estudado (por exemplo, linhagens celulares, grupo de pacientes; seja o mais específico possível, incluindo os números estudados). Descreva o desenho do estudo/intervenção/principais métodos utilizados/O que estava sendo avaliado principalmente, por exemplo, medida de resultado primário e, se apropriado, durante que período.

[Se apropriado, inclua quantos participantes foram avaliados dentre os inscritos, por exemplo, qual foi a taxa de resposta de uma pesquisa.]

[Se for crítico para a compreensão do artigo, descreva como os resultados foram analisados, ou seja, quais testes estatísticos específicos foram utilizados.]

Para os resultados principais, forneça um resultado numérico, se apropriado (quase sempre é) e uma medida da sua precisão (por exemplo, intervalo de confiança de 95%). Descreva quaisquer eventos adversos ou efeitos colaterais.

Descrever as principais limitações do estudo.

Conclusões
Forneça uma interpretação geral dos resultados com recomendações importantes para pesquisas futuras.

[Para um ensaio clínico, forneça quaisquer números e nomes de identificação do ensaio (por exemplo, número de registro do ensaio, número do protocolo ou sigla).]

Introdução
A introdução deve discutir o propósito do estudo no contexto mais amplo. Ao redigir a introdução, pense nos leitores que não são especialistas na área. Inclua uma breve revisão da literatura principal. Caso existam controvérsias ou divergências relevantes na área, elas devem ser mencionadas para que um leitor não especialista possa se aprofundar mais nessas questões. A introdução deve terminar com uma breve declaração do objectivo global das experiências e um comentário sobre se esse objectivo foi alcançado.

Métodos
Esta seção deve fornecer detalhes suficientes para a reprodução dos resultados. Devem ser incluídos protocolos para novos métodos, mas protocolos bem estabelecidos podem simplesmente ser referenciados. Metodologia detalhada ou informações de apoio relevantes à metodologia podem ser publicadas em nosso site.

Esta seção também deve incluir uma seção com descrições de quaisquer métodos estatísticos empregados. Estes devem estar em conformidade com os critérios definidos pelos Requisitos Uniformes, como segue: "Descrever métodos estatísticos com detalhes suficientes para permitir que um leitor experiente com acesso aos dados originais verifique os resultados relatados. Quando possível, quantificar os resultados e apresentá-los com indicadores apropriados de erro de medição ou incerteza (como intervalos de confiança). Evite confiar apenas em testes de hipóteses estatísticas, como o uso de valores P, que não transmitem informações quantitativas importantes. Discuta a elegibilidade dos participantes da pesquisa. Forneça detalhes sobre a randomização. Descreva o métodos e sucesso de qualquer cegamento de observações. Relatar complicações do tratamento. Forneça números de observações. Relate perdas na observação (como desistências de um ensaio clínico). As referências para o desenho do estudo e métodos estatísticos devem ser feitas em trabalhos padrão, quando possível (com as páginas indicadas), em vez de artigos nos quais os desenhos ou métodos foram originalmente relatados. Especifique quaisquer programas de computador de uso geral usados."

Resultados
A seção de resultados deve incluir todas as conclusões positivas e negativas relevantes. A seção pode ser dividida em subseções, cada uma com um subtítulo conciso. Grandes conjuntos de dados, incluindo dados brutos, devem ser apresentados como arquivos de apoio; estes são publicados online junto com o artigo aceito. A seção de resultados deve ser escrita no pretérito.

Conforme descrito nos Requisitos Uniformes, os autores que apresentam dados estatísticos na seção Resultados, devem "...especificar os métodos estatísticos utilizados para analisá-los. Restringir tabelas e figuras àquelas necessárias para explicar o argumento do artigo e avaliar seu suporte . Use gráficos como uma alternativa a tabelas com muitas entradas; não duplique dados em gráficos e tabelas. Evite usos não técnicos de termos técnicos em estatística, como "aleatório" (que implica um dispositivo de randomização), "normal", "significativo, " "correlações" e "amostra". Defina termos estatísticos, abreviações e a maioria dos símbolos."

Discussão
A discussão deve ser concisa e bem argumentada. Deve começar com um breve resumo das principais conclusões. Deve incluir parágrafos sobre a generalização, relevância clínica, pontos fortes e, o mais importante, as limitações do seu estudo. Você também pode querer discutir os seguintes pontos. Como as conclusões afetam o conhecimento existente na área? Como pesquisas futuras podem se basear nessas observações? Quais são os principais experimentos que devem ser feitos?

Referências
Somente manuscritos publicados ou aceitos devem ser incluídos na lista de referências. Reuniões, resumos, conferências ou trabalhos submetidos, mas ainda não aceitos, não devem ser citados. Citações limitadas de trabalhos não publicados devem ser incluídas apenas no corpo do texto. Todas as comunicações pessoais devem ser apoiadas por uma carta dos autores relevantes.

A Equipe médica de TI utiliza o método de citação numerada (sequência de citação). As referências são listadas e numeradas na ordem em que aparecem no texto. No texto, as citações devem ser indicadas pelo número de referência entre parênteses. Citações múltiplas dentro de um único conjunto de colchetes devem ser separadas por vírgulas. Quando houver três ou mais citações sequenciais, elas deverão ser fornecidas como um intervalo. Exemplo: "...foi mostrado anteriormente [1,4–6,22]." Certifique-se de que as partes do manuscrito estejam na ordem correta para o periódico relevante antes de ordenar as citações. As legendas das figuras e tabelas devem estar no final do manuscrito.

Como as referências serão vinculadas eletronicamente, tanto quanto possível, aos artigos que citam, a formatação adequada das referências é crucial. Use o seguinte estilo para a lista de referências:

Artigos Publicados
1. Sanger F, Nicklen S, Coulson AR (1977) Sequenciamento de DNA com inibidores de terminação de cadeia. Proc Natl Acad Sci EUA 74: 5463–5467.

Liste os primeiros cinco autores e adicione "et al." se houver autores adicionais. O uso de um número DOI no artigo de texto completo é aceitável como alternativa ou além dos volumes tradicionais e números de página.

Artigos aceitos
O mesmo que acima, mas "No prelo" aparece em vez dos números das páginas. Exemplo: Caminho Clin Adv. Na imprensa.

Artigos de Revistas Eletrônicas
1. Loker WM (1996) "Campesinos" e a crise da modernização na América Latina. Jour Pol Ecol 3. Acessado em 11 de agosto de 2006.

Livros
1. Bates B (1992) Negociação pela vida: Uma história social da tuberculose. Filadélfia: University of Pennsylvania Press. 435 pág.

Capítulos de livros
1. Hansen B (1991) Epidemias e história da cidade de Nova York para o público. In: Harden VA, Risse GB, editores. A AIDS e o historiador. Bethesda: Institutos Nacionais de Saúde. pp. 21–28.

Agradecimentos
Pessoas que contribuíram com o trabalho, mas não se enquadram nos critérios de autoria, deverão ser listadas nos Agradecimentos, juntamente com suas contribuições. Você também deve garantir que qualquer pessoa mencionada nos agradecimentos concorde em ser nomeada dessa forma.

Os detalhes das fontes de financiamento que apoiaram o trabalho devem limitar-se à declaração de financiamento. Não os inclua nos Agradecimentos.

Financiamento
Esta seção deve descrever as fontes de financiamento que apoiaram o trabalho. Descreva também o papel do(s) patrocinador(es) do estudo, se houver, no desenho do estudo; coleta, análise e interpretação de dados; redação do artigo; e decisão de submetê-lo para publicação.

Interesses conflitantes
Esta seção deve listar interesses conflitantes específicos associados a qualquer um dos autores. Se os autores declararem que não existem interesses conflitantes, publicaremos uma declaração nesse sentido.

Abreviações
Por favor, reduza ao mínimo as abreviações. Liste todas as abreviações não padronizadas em ordem alfabética, juntamente com sua forma expandida. Defina-os também na primeira utilização no texto. Abreviaturas não padronizadas não devem ser utilizadas, a menos que apareçam pelo menos três vezes no texto.

Nomenclatura
A utilização de nomenclatura padronizada em todos os campos da ciência e da medicina é um passo essencial para a integração e ligação da informação científica relatada na literatura publicada. Aplicaremos o uso de nomenclatura correta e estabelecida sempre que possível:

Encorajamos fortemente o uso de unidades SI. Se você não os usar exclusivamente, forneça o valor SI entre parênteses após cada valor.
Os nomes das espécies devem estar em itálico (por exemplo, Homo sapiens) e o gênero e a espécie completos devem ser escritos por extenso, tanto no título do manuscrito quanto na primeira menção de um organismo no artigo; depois disso, pode ser utilizada a primeira letra do nome do gênero, seguida do nome completo da espécie.

Genes, mutações, genótipos e alelos devem ser indicados em itálico. Use o nome recomendado consultando o banco de dados de nomenclatura genética apropriado, por exemplo, HUGO para genes humanos. Às vezes é aconselhável indicar os sinônimos do gene na primeira vez que ele aparece no texto. Prefixos de genes, como aqueles usados ​​para oncogenes ou localização celular, devem ser mostrados em romano: v-fes, c-MYC, etc.
O Nome Não-Proprietário Internacional Recomendado (rINN) dos medicamentos deve ser fornecido.

Números de Acesso
Todos os conjuntos de dados, imagens e informações apropriados devem ser depositados em recursos públicos. Forneça os números de acesso relevantes (e números de versão, se apropriado). Os números de acesso devem ser fornecidos entre parênteses após a entidade na primeira utilização. Os bancos de dados sugeridos incluem, mas não estão limitados a:

Banco de dados de biomodelos ArrayExpress

Banco de dados de proteínas em interação

Banco de dados de DNA do Japão [DDBJ]

Banco de dados de sequências de nucleotídeos EMBL

Omnibus de expressão genética do GenBank [GEO]

Banco de dados de proteínas

UniProtKB/Swiss-Prot
ClinicalTrials.gov

Além disso, tanto quanto possível, forneça números de acesso ou identificadores para todas as entidades, tais como genes, proteínas, mutantes, doenças, etc., para as quais exista uma entrada numa base de dados pública, por exemplo:

Conjunto
Entrez Gene

Banco de dados do genoma do mouse FlyBase
InterPro
(MGD)

Herança Mendeliana Online no Homem (OMIM)

Fornecer números de acesso permite vincular-se a bases de dados estabelecidas e integra seu artigo a uma coleção mais ampla de informações científicas.

Figuras
Se o artigo for aceito para publicação, o autor será solicitado a fornecer versões das figuras em alta resolução e prontas para impressão. Certifique-se de que os arquivos estejam em conformidade com nossas Diretrizes para Preparação de Figuras e Tabelas ao preparar suas figuras para produção. Após a aceitação, os autores também serão solicitados a fornecer uma imagem atraente para destacar seu artigo online. Todas as figuras serão publicadas sob uma Licença de Atribuição Creative Commons, que permite que sejam usadas, distribuídas e desenvolvidas livremente, desde que seja dada a devida atribuição. Por favor, não envie quaisquer figuras que tenham sido previamente protegidas por direitos autorais, a menos que você tenha permissão expressa por escrito do detentor dos direitos autorais para publicar sob a licença CCAL.

Legendas das Figuras
O objetivo da legenda da figura deve ser descrever as principais mensagens da figura, mas a figura também deve ser discutida no texto. Uma versão ampliada da figura e sua legenda completa serão frequentemente visualizadas em uma janela separada online, e deve ser possível ao leitor compreender a figura sem alternar entre esta janela e as partes relevantes do texto. Cada legenda deve ter um título conciso com no máximo 15 palavras. A legenda em si deve ser sucinta, mas ainda explicando todos os símbolos e abreviações. Evite descrições extensas de métodos.

Tabelas
Todas as tabelas devem ter um título conciso. Notas de rodapé podem ser usadas para explicar abreviações. As citações devem ser indicadas usando o mesmo estilo descrito acima. Tabelas que ocupem mais de uma página impressa devem ser evitadas, se possível. Tabelas maiores podem ser publicadas como informações de apoio online. As tabelas devem ser baseadas em células; não use elementos de imagem, caixas de texto, tabulações ou retornos em tabelas. Certifique-se de que os arquivos estejam em conformidade com nossas Diretrizes para preparação de figuras e tabelas ao preparar suas tabelas para produção.

1) Quando você submete um artigo; tabelas e figuras devem ser enviadas em arquivos separados
2) As tabelas devem estar no formato Word.doc
3) Os gráficos de linha devem estar nos formatos tif ou eps e resolução de 900-1200 dpi. Se você não tiver certeza sobre isso, envie-nos o gráfico no formato Microsoft Excel e nós o converteremos para os formatos EPS ou TIF.
4) As fotografias sem texto deverão estar nos formatos jpg ou tif com resolução de 500+ dpi. Se você não tiver tif ou eps, envie como jpg.
5) As imagens que contenham uma combinação de elementos de texto e imagem devem estar nos formatos jpg ou tif ou eps com resolução de 500-1200 dpi. Se você não tiver tif ou eps, envie como jpg.

**** Geralmente NÃO aceitaremos imagens com resolução inferior a 300 dpi. Você deve enviar pelo menos no formato jpg, assim poderemos alterá-lo para qualquer outro formato conforme necessário.

**** Observe que todas as imagens devem ser grandes (maiores que o tamanho pretendido) e de alta resolução.

Para obter mais informações sobre os requisitos de qualidade de imagem, visite:  National Library of Medicine

Observe que aplicaremos rigorosamente essas condições e os arquivos que não estiverem em conformidade com esses requisitos não serão considerados para publicação.

Arquivos multimídia e informações de apoio
Encorajamos os autores a enviar arquivos de apoio essenciais e arquivos multimídia junto com seus manuscritos. Todo o material de apoio estará sujeito à revisão por pares e deverá ter tamanho inferior a 10 MB devido às dificuldades que alguns usuários enfrentarão ao carregar ou baixar arquivos de tamanho maior. Se o seu material pesar mais de 10 MB, forneça-o por e-mail:  editorialoffice@itmedicalteam.pl

Os arquivos de suporte devem se enquadrar em uma das seguintes categorias: Conjunto de dados, Figura, Tabela, Texto, Protocolo, Áudio ou Vídeo. Todas as informações de apoio devem ser referidas no manuscrito com um S maiúsculo (por exemplo, Figura S4 para a quarta figura de informação de apoio). Os títulos (e, se desejado, as legendas) de todos os arquivos de informações de apoio devem ser listados no manuscrito sob o título “Informações de Apoio”.

Política de retirada

Os autores podem retirar seus manuscritos gratuitamente dentro de 3 dias após a submissão, após os quais 40% da APC real como taxa de retirada será aplicável a todos os artigos retirados. 

Processo rápido de execução editorial e revisão (processo de revisão FEE):

Esta revista está participando do Processo Rápido de Execução Editorial e Revisão (FEE-Review Process) com um pré-pagamento adicional de US$ 99, além da taxa normal de processamento do artigo. O Processo de Execução Editorial e Revisão Rápida é um serviço especial para o artigo que permite obter uma resposta mais rápida na fase de pré-revisão do editor responsável e também na revisão do revisor. Um autor pode obter uma resposta mais rápida de pré-revisão no máximo em 3 dias desde a submissão, e um processo de revisão pelo revisor no máximo em 5 dias, seguido de revisão/publicação em 2 dias. Se o artigo for notificado para revisão pelo editor responsável, serão necessários mais 5 dias para revisão externa pelo revisor anterior ou revisor alternativo.

A aceitação dos manuscritos é conduzida inteiramente pelo tratamento das considerações da equipe editorial e pela revisão independente por pares, garantindo que os mais altos padrões sejam mantidos, independentemente do caminho para uma publicação regular revisada por pares ou um processo rápido de revisão editorial. O editor responsável e o colaborador do artigo são responsáveis ​​pela adesão aos padrões científicos. O processo FEE-Review do artigo de $ 99 não será reembolsado mesmo se o artigo for rejeitado ou retirado para publicação.

O autor correspondente ou instituição/organização é responsável pelo pagamento do FEE-Review Process do manuscrito. O pagamento adicional do FEE-Review Process cobre o rápido processamento de revisão e decisões editoriais rápidas, e a publicação regular de artigos cobre a preparação em vários formatos para publicação on-line, garantindo a inclusão de texto completo em vários arquivos permanentes como HTML, XML e PDF, e alimentação para diferentes agências de indexação.